首页
解决方案
产品中心
资讯动态
支持中心
关于我们
百奥知大讲堂
登录
注册
网站首页
解决方案
● 临床研究一体化云平台
● MedAI智能医药研究云平台
临床数据解决方案
药物安全管理解决方案
项目管理解决方案
文档管理解决方案
MedAI eStudy解决方案
MedAI eMAF解决方案
产品中心
● 临床研究一体化云平台
● MedAI智能医药研究云平台
Bioknow EDC
临床试验电子数据采集系统
Bioknow RTSM
随机化与临床供应管理系统
Bioknow PV
药物安全管理系统
Bioknow CTMS
临床试验项目管理系统
Bioknow eTMF
临床试验全文档管理系统
Bioknow CDTMS
临床数据全流程管理系统
Bioknow MedCoding
医学智能编码系统
Bioknow SDIM
临床试验样本运送与判读管理系统
Bioknow eImage
临床试验影像阅片系统
Bioknow EDM
外部数据管理系统
Bioknow ePRO
患者报告结局电子化系统
Bioknow eTraining
在线培训考核系统
Bioknow COAs
量表确权
eStudy
易科研
Data Analysis
智能分析
Knowledge graph
知识图谱
Academic Network
学术网络
Clinical Trail Database
临床试验库
资讯动态
公司新闻
会议培训
百奥知大讲堂
临床数据课程
安全警戒课程
注册申报课程
项目管理课程
临床研究概论
临床设计课程
统计分析课程
专题会议
支持中心
关于我们
公司简介
核心团队
加入我们
联系我们
隐私政策
资讯动态
公司新闻
会议培训
08
2022-09
政策速递| 关于公开征求《复方药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
VIEW MORE
08
2022-09
百奥知服贸会之行圆满结束
VIEW MORE
26
2022-08
服贸会 | “专精特新”明星企业-百奥知邀您同览盛况
VIEW MORE
23
2022-08
dTrial回顾 I 百奥知精彩瞬间
VIEW MORE
22
2022-08
dTrial现场直击 I 百奥知演讲预告
VIEW MORE
19
2022-08
政策速递| 关于《真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则（征求意见稿）》公开征求意见的通知
VIEW MORE
15
2022-08
政策速递| 国家药监局发布关于E8（R1）、E14两项国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告
VIEW MORE
11
2022-08
政策速递| CDE三连发《以患者为中心的临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
VIEW MORE
上一页
4
5
6
7
8
9
10
11
12
下一页
资讯动态 
