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患者报告结局电子化系统 Bioknow ePRO

2022年国家药监局药审中心发布《患者报告结局在药物临床研发中应用的指导原则(试行)》(2021年第62号)。在政策支持与临床研究数字化转型的大趋势下,ePRO系统正当其时。

Bioknow ePRO系统严格遵循行业规范,实现量表定制、逻辑约束、消息提醒、汇总报告、数据导出等功能,便于研究者关注患者状态、及时干预并提升患者的依从性。


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