首页
解决方案
产品中心
资讯动态
支持中心
关于我们
百奥知大讲堂
登录
注册
网站首页
解决方案
● 临床研究一体化云平台
● MedAI智能医药研究云平台
临床数据解决方案
药物安全管理解决方案
项目管理解决方案
文档管理解决方案
MedAI eStudy解决方案
MedAI eMAF解决方案
产品中心
● 临床研究一体化云平台
● MedAI智能医药研究云平台
Bioknow EDC
临床试验电子数据采集系统
Bioknow RTSM
随机化与临床供应管理系统
Bioknow PV
药物安全管理系统
Bioknow CTMS
临床试验项目管理系统
Bioknow eTMF
临床试验全文档管理系统
Bioknow CDTMS
临床数据全流程管理系统
Bioknow MedCoding
医学智能编码系统
Bioknow SDIM
临床试验样本运送与判读管理系统
Bioknow eImage
临床试验影像阅片系统
Bioknow EDM
外部数据管理系统
Bioknow ePRO
患者报告结局电子化系统
Bioknow eTraining
在线培训考核系统
Bioknow COAs
量表确权
eStudy
易科研
Data Analysis
智能分析
Knowledge graph
知识图谱
Academic Network
学术网络
Clinical Trail Database
临床试验库
资讯动态
公司新闻
会议培训
百奥知大讲堂
临床数据课程
安全警戒课程
注册申报课程
项目管理课程
临床研究概论
临床设计课程
统计分析课程
专题会议
支持中心
关于我们
公司简介
核心团队
加入我们
联系我们
隐私政策
资讯动态
公司新闻
会议培训
04
2022-08
政策速递| 关于公开征求《原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则》意见的通知
VIEW MORE
04
2022-08
政策速递| 关于公开征求《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(征求意见稿)》意见的通知
VIEW MORE
26
2022-07
政策速递| 关于公开征求《药物临床试验盲法指导原则》意见的通知
VIEW MORE
20
2022-07
政策速递|关于公开征求《急性髓细胞白血病新药临床研发指导原则(征求意见稿)》意见的通知
VIEW MORE
20
2022-07
政策速递|关于公开征求《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答》意见的通知
VIEW MORE
14
2022-07
政策速递| 关于公开征求《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
VIEW MORE
14
2022-07
CMAC回顾 I 百奥知精彩瞬间
VIEW MORE
08
2022-07
政策速递 | CDE指导原则六连发
VIEW MORE
上一页
5
6
7
8
9
10
11
12
13
下一页