DIA中国第二届数字创新论坛（dTrial）于2021年4月16日在上海盛大召开，首日开设有主题大会与3大特色分论坛的9个专题平行论坛，深入探讨临床研究信息化管理、临床研究数字化应用以及临床研究新兴技术。丰富的讲座内容吸引众多医学同仁参会学习。

      百奥知作为创新型医药研发数字化解决方案领航者受邀参会，公司软件事业部负责人赵守柱在“临床研究影像数据的管理”主题论坛中发表《临床试验影像阅片和病理切片判读过程管理》专题演讲，介绍百奥知临床研究一体化系列新产品：临床试验影像阅片系统（eImage)与标本运送与判读管理系统（SDIM），为临床影像数据管理提供高效实用工具，助推抗肿瘤药物研发。

      抗肿瘤药是当前全球新药研发的热点之一，随着肿瘤治疗手段的逐渐丰富，患者的生存期不断延长，基于医学影像评估结果的替代终点，越来越多地被作为支持新药上市的关键研究的主要终点。2021年1月CDE发布了《抗肿瘤药临床试验影像终点程序标准技术指导原则》来规范和指导临床试验过程中影像学相关的设计和实施。

      百奥知针对影像评估普遍存在的难点与痛点：电子存档难，信息难共享；专家阅片时间碎片化；非盲或潜在破盲，阅片结果偏倚；阅片流程控制难，信息滞后等问题，打造了影像阅片系统（eImage)与标本运送与判读管理系统（SDIM）两大临床试验影像数据管理解决方案，来确保阅片结果真实准确可靠、病理判读高效高质，从而提高肿瘤药物研发的效率与质量，加快上市步伐。

      临床影像阅片系统（eImage)实现了项目周期中影像圈流程的规范化控制和电子化管理，通过数据云存储、即时质控、即时通知、随机盲法脱敏、多种影像操作与评分方式、个性化报表等功能，确保高效准确地进行独立影像评估。

      临床试验标本运送与判读管理系统（SDIM）实现了样本切片运输线上下单与追踪，切片随机判读、专家在线填写报告和质控的全流程规范化管理。做到标本快速导入、安全运送；过程规范管理、节点状态实时提醒、判读结果及时获取等功能。

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精彩预告

       17日下午在“数据湖与临床研究一体化平台”主题论坛中，百奥知董事长庄永龙博士将做专题分享，精彩不容错过！

展台风采

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