百奥知

会讯 I 临床数据管理2022年度大会(SCDM)

发布时间:2022-11-08 阅读:5693

临床数据采集系统


临床数据管理2022年度大会(SCDM2022)将于11月17-18日以线上方式召开,本届大会主题为“DHT与临床数据管理”。届时受邀的国际国内行业专家们将围绕直接数据采集技术和合规性探讨、临床结局评估的开发标准和应用、利用信息化技术,提升数据管理工作的效率与质量等多个热点议题,探讨数字时代下技术变革带来的挑战、机遇和应对策略。

其中,在18日上午举行的专题论坛:“利用信息化技术,提升数据管理工作的效率与质量”环节中,百奥知创始人兼董事长庄永龙博士受邀作为演讲专家,将就《临床研究数据的一体化管理》做专题报告,期待与行业同仁进行深入探讨。


 会议日程 

时间

会议主题

17日上午

主旨演讲环节

17日上午

专题1:直接数据采集技术和法规要求的探讨

17日下午

专题2:临床结局评估的开发标准和应用

17日下午

专题3:RBM的应用和电子信息平台的协同关注

18日上午

专题4:利用信息化技术,提升数据管理工作的效率与质量

18日下午

专题5:标准库的应用


百奥知演讲环节

专题:利用信息化技术,提升数据管理工作的效率与质


1、时间:2022年11月18日10:15-10:45

2、演讲者:庄永龙  博士

3、主题:临床研究数据的一体化管理



临床数据采集系统

庄永龙 博士

百奥知创始人



  • 北京百奥知信息科技有限公司创始人

  • 清华大学模式识别与人工智能专业,生物信息学博士,师从李衍达院士

  • 国家科技部生物医药信息专题评审专家

  • 中国生物工程学会生物医药大数据专委会副主委&秘书长

  • 中国生物工程学会计算生物学与生物信息学专委会副主委&副秘书长

  • 世界中医药联合会真实世界研究专业委员会理事

  • 20年医药研发信息化、大数据、人工智能行业经验。





百奥知数据解决方案采用前沿技术融合业内专家在多年临床试验中积累的经验确保系统更加智能、规范、稳定、灵活、高效、美观易用。百奥知通过WHO-Drug、CDISC、ISO9001、ISO20000、ISO27001等国际认证,通过数家医药企业和CRO公司的稽查,具备符合国际标准的完整质量体系。迄今为止,百奥知数据解决方案已经集合EDC临床数据采集系统)、RTSM(随机化与试验药物管理)、CDTMS(临床数据全流程管理系统)、MedCoding(医学编码系统)、ePRO(患者报告结局系统)等众多产品,为广大用户提供全方位的数据解决方案,大幅度提高了数据采集、管理效率并极大提升数据质量。